上海交大医学院方超团队发表最新研究成果 用“纳米碗”支撑脂质体药物高效递送-中新社上海

上海交大医学院方超团队发表最新研究成果 用“纳米碗”支撑脂质体药物高效递送-中新社上海
中新网上海新闻2日电 记者2日得悉,上海交大医学院方超教授团队与美国纽约州立大学布法罗分校Jonathan F. Lovell(乔纳森•拉弗尔)教授联合在世界期刊《纳米快报》(Nano Letters)在线宣布了题为《纳米碗支撑的脂质体增强药物装载和投递》(Nanobowl-Supported Liposomes Improve Drug Loading and Delivery)的论文。该研讨初次建立了纳米碗支撑的脂质体体系,能够用于增强药物装载和投递。  脂质体药物用于肿瘤临床已有20余年,但是临床抗肿瘤效果并不抱负,延伸患者总生存期和削减毒性的效果有限,其间重要原因之一就是在脂质体体系抵达肿瘤部位之前,装载的药物在循环体系中发作走漏,导致肿瘤部位的药物露出量削减,一起也增加了对健康器官的危害。许多处方要素影响脂质体的安稳性,如磷脂类型和组成比、药脂比、胆固醇含量等。已有的办法大多数是润饰脂质体外表,但这或许一起引进晦气的纳米-生物界面相互效果,因此有必要开发一种新的坚持脂质体外表特性不变的安稳化办法。  纳米碗是人工构建的纳米标准的碗状结构。在此次研讨中,团队人员立异性地将“纳米碗”嵌入脂质体内水腔,创建了一种纳米碗支撑的脂质体,该体系可明显增强药物的装载,并有用反抗血清蛋白和血流剪切力导致的药物走漏。其主要原理和机制为:首要纳米碗开口角为90-110°,开口面积占内水腔外表积的14.6-21.3%,与一般脂质体比较,削减了药物从内水腔中走漏的面积;其次纳米碗为刚性结构,其对脂质体双分子层的支撑效果可反抗血清或血流剪切力对膜结构的损坏;此外刚性纳米碗能够反抗硫酸阿霉素晶体对脂质体双层的损坏,并在高药脂比时仍取得高效装载。  动物试验研讨结果表明,选用纳米碗支撑的脂质体药物吸取进入肿瘤细胞后,仍可取得快速、高效开释。与一般阿霉素脂质体比较,具有更长的血浆半衰期,可将更多的药物投递至4T1原位乳腺肿瘤部位,明显按捺肿瘤成长和肺搬运,与未处理组(生理盐水组)比较,医治组中位生存期(50天)延伸率达108.3%。  与润饰或工程化脂质体外表或双层的现有脂质体安稳化办法不同,本研讨仅将刚性纳米碗嵌入现有脂质体制剂的水腔中,这种简略有用的脂质体安稳战略有望推广应用,并进一步完成临床转化,相关技能已请求我国发明专利。该研讨取得学界广泛重视,论文宣布当日就被美国化学会进行了新闻报导,并被10余家世界新闻媒体转载报导。  上海交大医学院研讨生陈中坚、杨思聪为论文的一起榜首作者,上海交大医学院方超教授和美国纽约州立大学布法罗分校Jonathan F. Lovell(乔纳森•拉弗尔)教授为该论文的通讯作者。上海中医药大学陈红专教授和加拿大多伦多大学郑岗(Gang Zheng)教授也给予了支撑协助。该研讨取得国家自然科学基金委、上海市科委和教委项目的赞助。  原文链接:https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.nanolett.0c00495 注:请在转载文章内容时必须注明出处! 修改:陈静